有机化工论文_引入δ-内酯疏水取代烷基结构实
文章摘要:可反复化学循环、可生物降解的聚对二氧环己酮（PPDO），存在水解降解快等问题，不利于其储存和使用.基于此，本文通过将不同正烷基取代的δ-内酯（RVL）分别与对二氧环己酮（PDO）在磷酸二苯酯催化下本体共聚，高效地合成了3种结构和组分可控的PPDO基共聚物（PDRVL）.通过热重分析（TGA）、差示扫描量热分析（DSC）、广角X射线衍射分析（WXRD）、拉伸测试研究了共聚物的热稳定性、结晶性能和力学性能.结果表明：PDRVL为半结晶共聚物，固定其分子量和RVL引入量改变取代烷基碳原子数为3、5、7，共聚物初始分解温度、熔融温度、屈服强度和断裂伸长可分别控制在245～251℃、96.5～99.8℃、21.6～24.3 MPa和212.7%～235%范围，能满足加工和使用要求.水接触角（WCA）和吸水率测试表明，随RVL的取代烷基链碳原子数目增加，共聚物可从亲水转变为疏水，且吸水率也随之降低.对比研究了PPDO和PDRVL在纯水中的降解情况，由降解过程中样品的质量保留率、特性黏数保留率、表面微观形貌等变化可以得出，含取代烷基链的疏水RVL单体的引入显著延缓了PPDO的水解降解，从而实现其降解速度在一定范围内的调控.
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